Smart Medical Pogo Pin Connector

Nutikas meditsiiniline pogo pin pistik

Kaasaskantavad ja kantavad meditsiiniseadmed esindavad tohutut ja kiiresti kasvavat turgu meditsiinitehnoloogia tööstuses. Patsiendimonitorid arenevad järk-järgult haiglavoodi kõrval asuvast fikseeritud seadmest väikeseks ja kergeks integreeritud seadmeks, mis võimaldab patsientidele piisavalt liikuda, et nad saaksid viibida kodus ja seltskonnas arsti abi saades. Mobiilsete meditsiiniteenuste innovatsiooni juhivad mitmesugused arenenud tehnoloogiad ning need põnevad telemeditsiini ja elektroonilised meditsiiniseadmed diagnoosimiseks ja jälgimiseks võivad võimaldada arstidel suhelda üha rohkemate inimestega tõhusamalt, isegi kui seda on võimalik saavutada ka siis, kui patsiendid asuvad asukohas. kaugetes kohtades üle maailma. Patsiendi' optimaalne mugavus ja liikuvus sõltuvad sellest, kas rohkem funktsioone saab pakendada õhematesse ja väiksematesse seadmetesse. Pidevalt arenevad ja ülimalt töökindlad seadmed suudavad tõrgeteta toimida mittetraditsioonilistes meditsiinikeskkondades, ületada kliiniliste keskkondade piiranguid ning esitada meditsiiniseadmete disaineritele ainulaadseid ja suuri väljakutseid.

Vastavus kõrge töökindluse ja ohutuse tagamiseks

Meditsiinitehnoloogia kujutab endast rangelt reguleeritud tööstusharu, kus koduses meditsiinilises telemeetrias ja kaasaskantavates rakendustes kasutatavate suure tihedusega meditsiiniseadmete jaoks pakutakse välja äärmiselt ranged meditsiinilised juhised. Asjakohased eeskirjad on seotud materjalide hankimise, tootmise ja pakendamisprotsessidega. Elektroonikakomponentidele kehtivad praegu mitmesugused valdkonna reguleerivad reitingud ja keskkonnareitingu standardid, sealhulgas USA toidu- ja ravimiameti (FDA) sertifikaat, ISO 13485, ISO 10993, RoHS ja REACH. Tarnijatel võib tekkida vajadus järgida ka ISO 9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi ja ISO 14001 keskkonnajuhtimissüsteemi nõudeid.

FDA ja muud tööstusharu eeskirjad, sealhulgas globaalsed ohutusstandardid AAMI-53 ja IEC60601, UL/CSA jne, mängivad meditsiinitehnoloogia disainistandardites üliolulist rolli. FDA' klassifikatsioon ja üldised kontrollistandardid põhinevad seadme kavandatud kasutusel ja arvestavad võimalikke riske patsiendile. Võrreldes madalama riskitasemega 1. tüüpi seadmetega nõuavad teist ja kolmandat tüüpi seadmed rangemaid toimivuse ja riskijuhtimise määratlusi. Registreeritud ja sertifitseeritud tootjad peavad vastama erinevatele rangetele kvaliteedisüsteemi nõuetele, sealhulgas erinevatele kontrolli-, jälgimis- ja jälgitavuse standarditele. Tarnija' FDA registreerimissertifikaat võib veelgi tagada ühekordselt kasutatavates, kaasaskantavates ja kantavates meditsiiniseadmetes kasutatavate elektrooniliste komponentide kvaliteedi ja ohutuse.

Näitab teed omavahel seotud toodetele

Ühendused on kõikjal erinevates meditsiinivaldkondades kasutatavates seadmetes - meditsiiniline pildistamine, ravi, minimaalselt invasiivsed kirurgiaseadmed, implanteeritud elektroonikaseadmed, patsiendimonitorid ja erinevad andurid. Konkreetse rakenduse jaoks ühendustehnoloogia valimine on äärmiselt oluline esimene samm. Varasemate disainilahenduste puhul võivad multifunktsionaalsed seadmed vajada lugematuid pistikutüüpe. Tänapäeval ühendavad konnektorivõimalused tavaliselt vasest toitekaableid signaalijuhtmete, optiliste kiudude, vedeliku- või gaasiühendustega ja isegi raadiosageduslike antenni liidestega, mis kõik on pakitud ühte integreeritud liidesesse. Pistikute õige valik võib vähendada tootjate üldkulusid, saavutada kompaktsema pakendi ja parandada meditsiiniteenuste osutamist. Seetõttu on väga oluline ühendustehnoloogia rägastikus edukalt suuna näidata.

Enne konnektori tüübi kindlakstegemist peab projekteerija esmalt tuvastama iga ühenduse tüübi, st kas see on plaadilt plaadile, juhtmest plaadile, juhtmest juhtmele, paneelile paigaldamiseks või liinisiseseks lõpetamiseks. lisaks pesa läbiva ava otsmiku tuvastamisele Ikka pindpaigaldusots. Asjakohastes standardites tuleks täpsustada liidese kontaktide arv ja tüüp, samuti seotud kaablite konfiguratsioon. Teatud kaablit kasutatakse elektrokardiogrammi, defibrillaatori, toiteallika, analoogsignaali, digitaalsignaali, ribalaiuse, optilise kiu või ülaltoodud kombinatsiooni jaoks, mis määrab kaabli läbimõõdu, pikkuse, kuju ja materjali. Iga disaini puhul on pakendi suurusele seatud piirangud. Lisaks on tootjatel eelistused ka lõpptoote ideaalsele füüsilisele suurusele ja brändinõuetele, nagu logo märgistamine ja toote jälgimise serialiseerimisprotsess.

Pistiku spetsifikatsioonid sõltuvad peamiselt kasutusotstarbest reaalses keskkonnas. Erinevad rakendusfunktsioonid ja võimalik väärkasutus määravad üheskoos konnektori jaoks vajalikud füüsilised omadused. Kaasaskantavate seadmete puhul on konstruktsiooninõuded palju kõrgemad, et patsient saaks vabalt liikuda. Võrreldes kliinilistes keskkondades kasutatavate traditsiooniliste meditsiiniseadmetega on kaasaskantavate meditsiiniseadmete disainispetsifikatsioonid lähedasemad nutitelefonide omadele. Meditsiinitehnoloogia seadmete ühenduste arv võib hõlmata ühekordselt kasutatavaid andureid ühekordselt kasutatavates andurites, kuni kümneid tuhandeid tuumamagnetresonantsmähiste pistikuid ja lahtiühendajaid või kaasaskantavaid veresuhkru mõõtjaid, mida mobiilsed arstid ja patsiendid kannavad 24 tundi ööpäevas ja seitse päeva. nädal. Patsiendi kantavate või kaasas olevate seadmete struktuur peab suutma toimida erinevates tingimustes. Välikeskkonnas, näiteks patsiendi' kodus, on erinevad temperatuuri- ja niiskustasemed ning põrutuste, vibratsiooni ja juhuslike kukkumiste sagedus ületab tunduvalt kliinilises keskkonnas, kus erinevaid seadmeid käitavad professionaalid.

Kuum tags: nutikas meditsiiniline pogo pin pistik, Hiina, tarnijad, tootjad, tehas, kohandatud, hulgimüük, ost, hulgi, laos, tasuta proov